醫(yī)院醫(yī)用氣體供應(yīng)系統(tǒng)，又稱為生命支持系統(tǒng)，用于維系危重病人生命，促進病人康復(fù)，驅(qū)動各種醫(yī)用治療工具等。 醫(yī)院醫(yī)用氣體的建設(shè)內(nèi)容為：氧氣供應(yīng)及應(yīng)用系統(tǒng)；真空吸引供應(yīng)及應(yīng)用系統(tǒng)；壓縮空氣供應(yīng)及應(yīng)用系統(tǒng)；潔凈手術(shù)部的氮氣、二氧化碳、氧化亞氮供應(yīng)及應(yīng)用系統(tǒng)；潔凈手術(shù)部麻醉廢氣排放系統(tǒng)。 根據(jù)我們的調(diào)查了解，目前我國已建成的醫(yī)院中，大部分的醫(yī)用氣體工程，基本上不合格或是廢品，形勢嚴峻。 醫(yī)用氣體各子系統(tǒng)簡介*氧氣供應(yīng)系統(tǒng) 氧氣供病人呼吸使用，主要供應(yīng)各病房、各種重癥監(jiān)護病房（ICU）、搶救室、潔凈手術(shù)部、門診檢查、血液透析、高壓氧艙等處。其中供應(yīng)高壓氧艙的氧氣，作為另一專用系統(tǒng)對待。 氧氣氣源，一般由氧氣鋼瓶匯流排、液氧儲罐或制氧機提供。供應(yīng)壓力為0.4MPa。氧氣在使用點處，設(shè)置有能快速插拔的終端接頭，并通過氧氣濕化瓶減壓，計量后供病人吸入。 *真空吸引供應(yīng)系統(tǒng) 真空吸引用于吸除病人痰、膿、血、手術(shù)污物等，主要供應(yīng)各病房、各種重癥監(jiān)護病房（ICU）、搶救室、潔凈手術(shù)部、門診檢查、血液透析等處。 真空...
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潔凈設(shè)施是保證藥品、醫(yī)療器械及直接接觸藥品的包裝材料生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和醫(yī)院制劑室藥品配制質(zhì)量，防止生產(chǎn)（配制）環(huán)境對產(chǎn)品污染的基本條件，生產(chǎn)（配制）區(qū)域必須滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)標準。為保證生產(chǎn)企業(yè)和制劑室的潔凈室（區(qū)）性能能持續(xù)的符合潔凈室的相關(guān)要求，新建潔凈室應(yīng)進行工程驗收，工程驗收應(yīng)分竣工驗收和綜合性能全面評定兩個階段進行，竣工驗收的檢驗和調(diào)整應(yīng)在空態(tài)或靜態(tài)下進行，綜合性能全面評定的檢測狀態(tài)由建設(shè)、設(shè)計和施工單位三方協(xié)商確定，然后由有資質(zhì)的第三方進行檢測。投入使用的潔凈室還應(yīng)定期對潔凈室（區(qū)）開展性能檢測工作。由于工作的關(guān)系，筆者按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年修訂）、《潔凈室施工及驗收規(guī)范》（JG J71-90）、《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（G B50073-2001）、《直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）要求》、《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》（Y Y0033-2000）的規(guī)定，SICOLAB現(xiàn)對一些新建和改建的潔凈室進行測試，現(xiàn)分析討論潔凈室在運行及系統(tǒng)設(shè)計中存在的一些問題。1、潔凈室的設(shè)計、施工超標準（1）對有萬級到30萬級要求的由多間潔凈室組成的企業(yè)，設(shè)計、承建方統(tǒng)一按萬級要求去做，這樣設(shè)計、施工就容易多了，系統(tǒng)調(diào)試也變得相對容易。（2）提高潔凈室的潔凈級別，如按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年修訂）的要求，口服固體制劑的生產(chǎn)車間達到30萬級即可，但生產(chǎn)企業(yè)...
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對于規(guī)模比較小的生產(chǎn)運作，如何在有限的預(yù)算內(nèi)對現(xiàn)有的空間進行改造升級、達到工藝的要求？在當前的經(jīng)濟形勢下，隨著各行各業(yè)對納米技術(shù)的研究和分析投入明顯增加，針對小規(guī)模潔凈實驗室的需求呈現(xiàn)明顯的增長勢頭。在制造業(yè)、企業(yè)的研發(fā)中心和學(xué)術(shù)單位的研究機構(gòu)中，需要大量的這種小規(guī)模潔凈實驗室。不管是供汽車和包裝材料使用的復(fù)合材料，在涂料、光學(xué)、生物和化學(xué)檢測系統(tǒng)中，在抗菌劑中，還是用于癌癥治療、給藥、成像技術(shù)、診斷和監(jiān)測等應(yīng)用上，它們都需要大量的新型潔凈室，這是在過去未曾遇到的。很多時候，這些潔凈實驗室都是在現(xiàn)有空間的基礎(chǔ)上進行改造。最近，我們注意到很多公司和研究機構(gòu)正在考慮租用工廠作為新型受控實驗室使用。有的公司甚至打算把租來的、原本不是作為實驗室使用的工廠改造成潔凈實驗室，更不用說改成潔凈室了，這使問題變得更復(fù)雜。對大部分公司和研究所來講，對現(xiàn)有工廠進行改造和升級或更新租用的工廠，有許多相同的問題，本文將對部分問題展開討論。在評估一個可能成為實驗室的空間時，首先要考慮的是如何才能使現(xiàn)有的建筑按照相應(yīng)的程序達到預(yù)期的功用，使之符合實驗室的要求。簡而言之，首先要明確實驗室所需遵循的程序。然后，對實驗室程序進行分類，可以分為以下五種。每一套程序都有各自需要關(guān)注的問題。并不是在設(shè)計潔凈室時使用的，而是在評價潔凈實驗室工廠是否合適時所需關(guān)注的問題清單：1、工藝設(shè)備要求的環(huán)境條件（潔凈度水平、溫度、濕度...
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隨著科學(xué)技術(shù)的進步，經(jīng)濟的發(fā)展，潔凈技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛。目前在電子、制藥、食品、生物工程、醫(yī)療等領(lǐng)域?qū)崈羰业囊笠苍絹碓礁撸C合了工藝、建筑、裝飾、給排水、空氣凈化、暖通空調(diào)及自動化控制測量等各方面的技術(shù)。本文從潔凈室的角度，談?wù)勛詣踊瘍x表控制與監(jiān)測技術(shù)在潔凈室的應(yīng)用。現(xiàn)代潔凈室技術(shù)將潔凈室設(shè)計建造、潔凈室測試與檢測、潔凈室運行分為三大范疇，每一范疇內(nèi)都包含了自動化儀表控制與監(jiān)測技術(shù)。凈化工程是系統(tǒng)性很強的一項工程，它包括凈化圍護結(jié)構(gòu)、凈化空調(diào)系統(tǒng)。整個系統(tǒng)是否合理、是否最終能夠滿足空氣凈化級別和生產(chǎn)工藝所要求的各項指標或參數(shù)，取決儀器儀表的檢測和自動化程度的高低。對于整個凈化空調(diào)系統(tǒng)來說，凈化空調(diào)機組和風管是這個系統(tǒng)的重要組成部分。它的作用是對空氣進行過濾、加熱或降溫，加濕或減濕后送至各需要的場所。但是送入房間的空氣是否達到了潔凈要求，空氣的溫度、濕度是否滿足生產(chǎn)要求，則需要由檢測和控制設(shè)備來實現(xiàn)。1．潔凈室空調(diào)系統(tǒng)的特點· 風機的壓頭高，風量大· 溫度，濕度控制精度高· 正負微差壓控制精度高· 過濾系統(tǒng)效能要求高· 變風量調(diào)節(jié)要求高· 要求具備高的穩(wěn)定性和可靠性針對于潔凈室工程的特點，在控制儀表和檢測儀表方面需要更高的可靠性能和穩(wěn)定性能，這樣不僅經(jīng)能達到...
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手術(shù)室的發(fā)展歷史外科手術(shù)的歷史可以追溯到遙遠的新石器時代。隨著時代的進化，外科學(xué)得到了飛速的發(fā)展，而外科學(xué)的發(fā)展又帶動了無菌法和消毒法的發(fā)展。到了19世紀，麻醉學(xué)誕生，首例麻醉下的手術(shù)誕生于1846年的美國一位齒科醫(yī)生。盡管當時的場地設(shè)在圖書館的教室內(nèi)，盡管沒有一個人身著白大衣，但是這的確揭開了手術(shù)室歷史的序幕。如今，手術(shù)室有了日新月異的變化，下面就著重分析下手術(shù)室墻面材料。潔凈手術(shù)室墻面材料品種繁多，目前比較通用的有4種金屬材料（電解鋼板、不銹鋼板、防銹鋁板及彩鋼板），和2種非金屬材料（卡索板、千思板）。隨著醫(yī)院建設(shè)要求的提高，越來越多的新型板材逐漸被應(yīng)用到醫(yī)院建設(shè)中，其中由美國銀基公司研制的安全消毒板就成了現(xiàn)代醫(yī)院墻面材料中的新寵，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)院手術(shù)室墻面、ICU病房、實驗室、藥廠等區(qū)域。由于手術(shù)室對潔凈程度要求較高，其墻面材料的布局建設(shè)要比一般建筑材料更精密。 這些板材各有什么特性？哪種更適合醫(yī)院？ 電解鋼板 01電解鋼板是國內(nèi)外專家首先推薦的最佳材料，電解鋼板是現(xiàn)場加工的，采用焊接，再亞弧焊接，面層刮磨進口原子灰，噴涂進口抗菌涂料。手術(shù)室建成后，整體無縫，氣密效果較好，造價不高。在使用中，如面層受到強力的沖撞而損壞，可現(xiàn)場刮磨的原子灰，噴涂相同顏色涂料，或在使用數(shù)年后，再噴涂一遍抗菌涂料，手術(shù)室又和新的一樣。因此，電解鋼板是國內(nèi)外...
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前言：一個工藝技術(shù)先進的大規(guī)模集成電路工廠的硅片制造過程中，全部工藝大約要使用50種不同的電子氣體。其中大部分為特種氣體。本文就特種氣體系統(tǒng)的設(shè)計與施工方面做一個簡單描述。一：概念 特氣輸送系統(tǒng)是指：將特種氣體從氣源端、根據(jù)工藝設(shè)備的工藝需求、通過對流量和壓力等參數(shù)的控制，通過管道、無二次污染、穩(wěn)定的輸送到工藝設(shè)備的用氣點。其基本流程是：氣源→控制柜→管道傳輸→VMB→用氣點二：分類 特種氣體根據(jù)氣體性質(zhì)不同一般分為：惰性氣體、易燃易爆氣體、有毒氣體和腐蝕性氣體；根據(jù)供應(yīng)包裝的不同分為：特種氣體和大宗特種氣體。三：供氣系統(tǒng)的選擇 1. 簡單供氣系統(tǒng) 簡單供氣系統(tǒng)主要針對4英寸及以下半導(dǎo)體芯片廠、半導(dǎo)體材料的科研機構(gòu)以及一些單臺的工藝設(shè)備等。它們的制程簡單，通常不需要連續(xù)性供氣，對氣體供應(yīng)系統(tǒng)的投資預(yù)算低。由于氣體流量小，不經(jīng)常使用，特種氣體氣源多采用普通鋼瓶（2. 常規(guī)供氣系統(tǒng) 常規(guī)供氣系統(tǒng)主要應(yīng)用于4-6英寸 大規(guī)模集成電路廠，50MW以下的太陽能電池生產(chǎn)線，發(fā)光二極管的芯片工序線以及其它用氣量中等規(guī)模的電子行業(yè)。對氣體純度控制的要求不苛刻，系統(tǒng)配備在滿足安全的前提下盡量簡單，節(jié)省投資。特種氣體采用普通鋼瓶（3.大宗特氣供氣系統(tǒng)大規(guī)模供氣系統(tǒng)主要針對大規(guī)模量產(chǎn)的8-12英寸（1英寸=25.4毫米）超大規(guī)模集成電...
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1 前言近年來，不銹鋼風管的使用已越來越普遍，對于不銹鋼風管的焊接工藝，以前并沒有相應(yīng)的規(guī)范或工藝方法來指導(dǎo)施工，為此我們總結(jié)出了一套不銹鋼風管的制作方法來滿足施工中的需要，提高施工質(zhì)量、解決施工中的疑難問題，在保證使用功能的前提下滿足觀感質(zhì)量要求。目前我們已按此工法在項目上實施，取得了良好的效果。 2 特點2.0.1 風管焊接成型質(zhì)量好、變形小、觀感好。2.0.2 風管的加固形式新穎，節(jié)約成本。3 適用范圍此工法可適用于厚度為1.0mm及以上的不銹鋼薄板風管焊接制作施工。4 工藝原理本工法在鍍鋅鋼板風管制作標準的基礎(chǔ)上，采用氬弧焊，對1.0mm厚的不銹鋼薄板矩形風管進行焊接制作，不僅在橫向連接處采用氬弧焊焊接，并在風管橫向連接時也采用氬弧焊焊接，即所有的風管接縫處均施以氬弧焊焊接。不銹鋼薄板矩形風管的加固采取不銹鋼角鋼加固框加固和直角形加固相結(jié)合的方法，以保證其符合風管的剛度等級要求。5 工藝流程及操作要點5.1 施工流程風管制作流程見圖5.1。圖5.1 風管焊接制作工藝流程圖5.2 主要施工方法及技術(shù)要求5.2.1 制定方案、施工準備熟悉圖紙、規(guī)范等技術(shù)資料，編制并組織方案會審。確定風管橫向連接時采用翻邊對接焊，翻邊尺寸為15mm，確定不銹鋼薄板矩形風管的加固采取不銹鋼角鋼加固框...
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一、基本要求1、承擔潔凈廠房工程的施工企業(yè)，應(yīng)具有相應(yīng)工程施工資質(zhì)及其等級，并應(yīng)具有完善的質(zhì)量管理體系。2、潔凈廠房的施工應(yīng)按設(shè)計文件、合約的內(nèi)容實施。當修改設(shè)計時，應(yīng)經(jīng)原設(shè)計單位的確認、簽證，并得到建設(shè)單位的同意。3、 潔凈廠房施工前應(yīng)根據(jù)具體工程項目的特點，制訂施工方案和程序，做到各工種協(xié)調(diào)施工、階段明確、交接清楚，確保整體施工質(zhì)量和安全操作。4、 施工企業(yè)承擔對潔凈廠房工程內(nèi)各專業(yè)設(shè)計圖紙進行深化的施工詳圖設(shè)計時，應(yīng)執(zhí)行現(xiàn)行國家標準《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073的相關(guān)規(guī)定，并應(yīng)加強設(shè)計質(zhì)量管理，具有質(zhì)量管理體系，施工詳圖應(yīng)得到原設(shè)計單位的書面同意或確認，并得到建設(shè)單位的同意后，方能進行施工。5、 潔凈廠房工程中各專業(yè)的隱蔽工程，隱蔽前必須經(jīng)建設(shè)單位或監(jiān)理人員的驗收及認可簽證。6、 潔凈廠房工程竣工驗收的系統(tǒng)調(diào)試，應(yīng)在建設(shè)單位和監(jiān)理單位的共同參與下進行，由施工企業(yè)負責進行系統(tǒng)調(diào)試、檢測，承擔調(diào)試的單位應(yīng)具有調(diào)試、檢測專職技術(shù)人員和符合本規(guī)范規(guī)定的測試儀器。二、人員管理（一）對人員的基本要求1、潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境（以下簡稱潔凈室）的各級施工人員應(yīng)有必要的潔凈室施工經(jīng)歷，明確的分工和職責。2、施工生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的責任人不得互相兼任。3、特殊工種作業(yè)人員應(yīng)持證上崗。（二）人員組成1、潔凈室施工應(yīng)組成項目經(jīng)理部。項目經(jīng)理部最基本的人員組成如下：2、項目經(jīng)理應(yīng)是本項目工程進度、...
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純化水制水工藝流程1、制水工藝流程自來水→原水箱→原水泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→保安過濾器→一級高壓泵→一級RO裝置→中間水箱→二級高壓泵→二級RO裝置→純化水箱→純化水泵→紫外線殺菌器→微濾器→使用點 循環(huán)回流2、制水工藝流程說明制水工藝主要有五個部分組成（1）、預(yù)處理系統(tǒng)部分系統(tǒng)包括原水箱、原水泵、多介質(zhì)過濾、活性炭過濾器，以去除原水中機械雜質(zhì)、懸浮物、膠體、有機物、游離氯、硬度等以保護反滲透膜不被破壞及防止在反滲透膜表面結(jié)垢，使之達到反滲透的進水要求。（2）、反滲透系統(tǒng)部分系統(tǒng)包括、保安過濾器、一級高壓泵、一級反滲透膜組件、中間水箱、二級高壓泵、二級反滲透膜組件、純化水箱，主要是利用反滲透的原理將經(jīng)預(yù)處理后的水通過反滲透膜使水分成高含鹽量的濃水及很低含鹽量的純化水，并將水中的大部分細菌及制熱源得以除去，滿足制藥用水的需要。（3）純化水供給系統(tǒng)部分系統(tǒng)包括純化水泵、紫外線殺菌器、終端過濾器、循環(huán)管道，主要是將純化水供給用水點使用，并使系統(tǒng)形成大循環(huán)，保證各用水點的水質(zhì)能達到制藥用水要求。
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1、CEILING GRID SYSTEM施工工藝流程 ①、基準線放樣(X、Y、Z軸點) ②、結(jié)構(gòu)工程組件安裝 ③、T-GRID骨架預(yù)制規(guī)劃及安裝 2、步驟一：基準線放樣(X、Y、Z軸點)施工說明：1、依據(jù)建筑物水平高度之基準點為標記(此為Z軸)，量測至所需之高度。2、再依據(jù)水平高度之標記，運用雷射定位儀掃描施工區(qū)，于墻面及立柱訂定雷射掃描之標記，以利于其它施工區(qū)為參照標記或校對雷射定位施作。3、參照設(shè)計對FFU風機過濾機組所需之施作面積及方位定位出橫向及縱向(X、Y軸)。4、再以雷射定位儀掃描作X、Y軸放樣施作點，其須配合高架地板、墻板…等相關(guān)工程發(fā)展依據(jù)。5、此基準點放樣之部份，須經(jīng)業(yè)主、放樣單位、天花板、墻板、高架地板…等相關(guān)工程單位所共同認定之原始基準點。6、基準點之正確性經(jīng)相關(guān)單位確認無誤后，其X、Y、Z軸往外發(fā)展時，須利用重力錘(線錘)懸吊與原始軸線確定正確性，此動作需作定區(qū)性之確認。3、步驟二：結(jié)構(gòu)工程組件安裝施工說明：1、先將共同吊架組裝及安裝于定位，其共同吊架之組法須經(jīng)業(yè)主同意，始可安裝于結(jié)構(gòu)上。2、先將吊桿之組件(牙桿、凸緣螺母、ㄇ型固定片、水平調(diào)節(jié)器、菱形螺絲等)預(yù)先組裝成組件。(如圖一、圖二)。3、再以組裝好之吊桿組件安裝于共同吊架上已事先標記之位置或于放樣時直接安裝(如圖三)。4、吊桿組件之長度須視設(shè)計圖面天花板高度要求施作...
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